تمت مناقشة أطروحة الدكتوراه لطالبة نور بعد الرزاق من قسم الكيمياء الموسومه (Submitted to the College of Science/ University of Babylon in Partial
Fulfillment of the Requirements for the Degree of Doctor of philosophy
in Chemistry ) وعلى قاعة كلية التربية الرياضية وبأشراف الاستاذ الدكتور عباس جاسم عطية والاستاذ الدكتور سعدون عبدالله عودة . وبحضور الاستاذ الدكتور عباس نور محمد الشريفي عميد كلية العلوم .
تتضمنت هذه الدراسة مجالين هما التخليق العضوي وتحضير مواد متراكبه عضوية-لاعضويه في مجال التخليق العضوي تم تحضير مركبات حلقية غير متجانسة جديدة باستخدام بارامينو حامض البنزويك و 2- نفثول كمواد أولية للحصول على الجزيئات الوسطية والجزيئات النهائية المطلوبة، وفقا لمسارات التفاعلات الحادية عشرة المذكورة في أدناه. تم تشخيص المركبات المحضرة باستخدام تقنيات الرنين المغناطيسي الهيدروجيني والكاربون 13 و تحليل العناصر و الاشعة السينية و الاشعة فوق البنفسجية و الفلورة و الاشعة تحت الحمراء.المسار الأول تم تحضير مركب الآزو [N1] من تفاعل 2-نفثول و باراأمينو حامض البنزويك عند (0-5) سيليزي، تفاعل N1 مع الإيثانول المطلق في وجود حامض الكبريتيك المركز ينتج المركب [N2] الذي منه تم تحضير مشتق ثايوسيميكاربازيد [N3].تم غلق المركب 1،3،4-ترايازول ثايول من مركب [N3] بعد ذلك تم مفاعلته مع هاليدات ألكيل مختلفة ]يوديد المثيل, كلوريد الأليل, بروميد البروبرجايل, كلوريد البنزايل[ لإنتاج المركبات [N5-N8]. المسار الثاني في هذا المسار , المركب [N7] تم استخدامه كمادة أولية لتحضير المركبات [N9-N14] عن طريق تفاعله مع أدوية امينية مختلفة [سيبروفلوكساسين، باراسيتيمول، بسيوفدرين، الثيوفيلين، كلوروديزيبوكسيد وسولفاديازين] .
المسار الثالث استخدم المركب [N4] في هذا المسار كمادة اوليه حيث تمت مفاعلته مع أدوية أمينية مختلفة [سيبروفلوكساسين، باراسيتيمول، بسيوفدرين، الثيوفيلين، كلوروديزيبوكسيد وسولفاديازين] لينتج المركبات [N16-N21]. المسار الرابع في هذا المسارتم مفاعلة المركب [N1] مع ثيوسيميكاربازيد في وجود فوسفوروس أوكسي كلوريد لإعطاء المركب [N22] والذي تمت مفاعلته مع الأمينات الحلقية المختلفة لإنتاج المركبات [N23-N27]. المسار الخامس مركبات الألديهايد الأروماتية [N، N-داي ميثيل أمين، م-هيدروكسي بنزيلديهايد، 9-أنثرالدهايد، باراكلورو بنزيلديهايد، بنزيلدهايد وتيريفثالدهايد] فوعلت مع 1،3،4-ثياديازول أمين [N22] في الإيثانول المطلق لتعطي مركبات شيف [N28-N33 ]. المسار السادس تم مفاعلة المركب [N22] مع ثلاثي إيثيل أمين وبروميد البروبرجايل في الإيثانول المطلق لينتج المركب [N34] الذي تمت مفاعلته مع مختلف الأدوية الأمينية [سيبروفلوكساسين، باراسيتيمول، بسيوفدرين، الثيوفيلين، كلوروديزيبوكسيد وسولفاديازين] حيث انتجت مركبات [N36- N41]. المسار السابع في هذا المسار تم مفاعلة المركب الأستر N2] ] مع هيدريت الهيدرازين ليعطى المركب [N41] الذي يغلق لينتج المركب [N42] الذي فوعل مع 1،2-دايبرومو إيثان لإعطاء المركب [N47]. المسار الثامن تم مفاعلة المركب [N42] مع هاليدات ألكيل مختلفة ]يوديد المثيل, كلوريد الأليل, بروميد البروبرجيل, كلوريد البنزيل[ في جهاز الأمواج فوق الصوتية لإنتاج المركبات [N43-N46] . المسار التاسع في هذا المسار تم تحضير بوليمرات محورة متماثلة [N48-N50] من خلال تفاعل (1،2،4-ترايازول [N4]، 1،3،4-ثياديازول [N22]، 1،3،4-أوكساديازول [N42]) مع بولي كلوريد الفينيل في وجود البيريدين و رباعي هايدروفوران المسار العاشر البوليمرات المحورة غير المتماثلة [N51-N53] نتجت من تفاعل جزيئتين من هذه المركبات (1،2،4-تريازول [N4]، 1،2،4-ثياديازول [[N22، 1،3،4-أوكساديازول [N42]) مع بولي كلوريد الفينيل بوجود البيريدين و رباعي هايدروفوران المسار الحادي عشر المركب [N41] تم غلقه لإعطاء مركبات حلقية غير متجانسة خماسية وسداسية الحلقة [N54-N55] عن طريق التفاعل مع الأسيتايل اسيتون, أنهيدريد الماليك و أنهيدريد الفثاليك، على التوالي. اما في مجال تحضير المواد المتراكبه العضوية واللاعضويه يتضمن مايلي عمل تحوير لسطح أوكسيد الزنك بتطعيمه بالبوليمر المحور [N49] ثم دراسة فعاليتة الأمتزازيه وفعالية التحفيز الضوئي له من خلال امتزاز و تكسير الصبغة بسمارك براون جي BBG من المحلول المائي لها على سطح اوكسيد الزنك المجرد وسطح الماده المتراكبه بدرجات حرارية 293و 298و 303 و 308 كلفن . حيث كانت الدرجة الحرارية 293 كلفن هي الافضل في كلا الفعاليتين.تم دراسة التكسير الضوئي للمركب [N48] و [N52] لمدة ستة ساعات بدرجات حرارية (308,303,298) سيليزي. حيث تم دراسة و قياس اللزوجة والوزن الجزيئي والثباتية لهذه المركبات. ووجد ان عملية التكسير الضوئي تزداد مع زيادة زمن التشعيع مع ارتفاع درجة حرارة التفاعل. ايضا تمت دراسة البلمرة الضوئية للمركب [N4] بوجود أوكسيد الزنك و بدرجات حرارية 298,3030 ,293كلفن حيث تم الحصول على البولمر المترابط على السطح في هذه العمليه اما البولمر المستخلص فلم يتم الحصول عليه بهذه الطريقه ربما بسبب قوة الترابط بين سطح الاوكسيد والسلاسل البولمريه المتكونه في هذه العمليه علما ان النوع الاول من البولمر هو المهم لانه يعتبر طريقه لتحضير المواد المتراكبه ذات التطبيقات المهمه.
امال عباس عبيد / اعلام الكلية