جرت على قاعة
السمنار في قسم علوم الحياة يوم الاثنين المصادف10/12/2018مناقشة علنية لطالبة
الماجستير وسام عبد الأمير راضي عن بحثها الموسوم علاقة تعدد الاشكال الجيني لجيني ACE وeNOS وبعض المؤشرات البايوكيميائية مع
المرحلة الاخيرة لمرض الفشل الكلوي في محافظة بابل وكانت لجنة المناقشة مؤلفه من
الدكتورة(( رباب عمران راضي/ جامعة بابل كلية العلوم)) رئيس لجنة المناقشة و
الدكتورة ((حنان جاسم حمود / جامعة الفرات الاوسط)) والست ((ذكرى عبد العال عبد/
جامعة بابل كلية العلوم)) و الدكتور ((علي حمود السعدي/ جامعة بابل
كلية العلوم)) عضوا مشرفا?والدكتورة(( ميساء عادل هادي/ جامعة بابل كلية العلوم)) عضوا ومشرفة وقد حصلت الطالبة على تقدير امتياز وقد تلخصت الرسالةا
يتميز مرض الكلى المزمن او مرض الفشل
الكلوي بتشوهات البول المستمرة و التشوهات التركيبية او ضعف الوظيفة الكلوية الاخراجية
مشيرة الى فقدان النفرون لوظيفته والذي يعد الوحدة الوظيفية الأساسية للكلية.
هدفت هذه الدراسة الى تقييم العلاقة
المحتملة لتعدد الاشكال للجينات المرشحة جين الانزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE) والجين المحفز لإنتاج اوكسيد النتريك
في الخلايا البطانية(eNOS) وعلاقتها ببعض
المؤشرات الكيموحيوية عامل النمو الشبيه بالأنسولين ,(IGFمتماثل ثنائي مثيل أرجينين ((SDMA , الكرياتنين واليوريا في مرضى الفشل الكلوي.
أجريت هذه الدراسة في الفترة من تشرين
الثاني عام 2017 الى نيسان 2018, في مستشفى مرجان/ مركز غسيل الكلى في محافظة
بابل. تضمنت الدراسة 60 مريض من المرضى الخاضعين لغسيل الكلى والذين هم في المرحلة
الاخيرة من الفشل الكلوي و30 شخص سليم كمجموعة سيطرة . قسمت العينات الى ثلاث
مجموعات طبقا للعمر فالمجموعة الاولى ( 30 او اقل) وعددها 14, المجموعة الثانية
(31-49) وعددها 22 والمجموعة الاخيرة (50 او اكثر) وعددها 24. كذلك قسمت طبقا
للوزن الى اربع مجموعات فالمجموعة الاولى( اقل من 18) عددها 5, المجموعة الثانية
(18-24.9) وعددها 29, المجموعة الثالثة (25-29.9) وعددها 16 والمجموعة الاخيرة
(29.9-39.9) وكان عددها 10.
شملت الدراسة الكيموحيوية قياس
مستويات عامل نمو الأنسولين، متماثل ثنائي ميثيل أرجينين، اليوريا والكرياتينين,
وشملت الدراسة الوراثية استخلاص الحمض النووي من خلايا الدم البيضاء لمجموعة
المرضى والسيطرة. تم تحديد التنميط الجيني لتعدد الأشكال الجيني لـجين ACE بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) بتطبيق تقنية نظام التضخيم الحراري
للطفرات(ARMS) في حين تم تحديد
التنميط الجيني لتعدد الأشكال الجيني لجين eNOS بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) بتطبيق تقنية تباين اطوال قطع التقييد (RFLP).
أظهرت النتائج ارتفاعا معنويا كبيرا (p? 0.01) في اليوريا, الكرياتينين و(p? 0.05) في عامل النمو الشبيه بالأنسولين IGF-1 ومتماثل ثنائي مثيل أرجينينSDMA في المرضى بالمقارنة مع مجموعة
السيطرة. كما انخفض مستوى عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 بشكل معنوي p? 0.05)) مع زيادة مدة المرض ومدة الغسيل
الكلوي في حين نلاحظ ارتفاع مستوى متماثل ثنائي مثيل أرجينين بشكل معنوي p? 0.05)) مع زيادة مدة المرض ومدة الغسيل
الكلوي وعدد مرات الغسل ومع تقدم العمر.
عند دراسة النمط الجيني الوراثي لجين
الانزيم المحول للانجيوتنسينACE)) كان تكرار النمط
الجينيID والذي نسبته 65?
أكثر تكرارا عند مقارنته بمجموعة السيطرة 36.67% في حين كان كل من النمطين II و DD أكثر تكرارا
(18.33 ?) و (16.67 ?) على التوالي في مجموعة السيطرة .
كما أظهرت النتائج وجود فروقات ذات
دلالة معنوية بقيمة(P ? 0.05) لجين (eNOS) الذي كان (40?) في مرضى CKD بالمقارنة مع مجموعة السيطرة (20?)
بينما لم تكن هناك فروق ذات دلالة في كل من النمطين GT وTT عند مقارنة مرضى CKD مع مجموعة السيطرة .كما أظهرت نتائج
تحليل الارتباط وجود ارتباط معنوي ايجابي كبير بين اليوريا والكرياتينين (P ?
0.01)وبين العمر ومؤشر
كتلة الجسم.
أظهرت هذه الدراسة ان النمط الوراثيID لجين ACE والنمط الوراثيGG لجين eNOS ارتبطت بشكل كبير بحدوث مرض الفشل الكلوي بين المرضى العراقيين
كما وجدت الدراسة ان ارتفاع نسبة اليوريا مرتبطة بالنمط الوراثيID بينما ارتبط ارتفاع مستوى SDMA بالنمط الوراثي GG.
....................اعلام
قسم علوم الحياة....................