دراسة تكشف عن العلاقة بين فعالية انزيم الاسيتايل كولين استريز والاشكال المورثة في دم مرضى السكري بالاعتلال العصبي في محافظة بابل
 التاريخ :  03/01/2021 15:28:02  , تصنيف الخبـر  كلية العلوم
Share |

 كتـب بواسطـة  امال عباس عبيد القره غولي  
 عدد المشاهدات  144


دراسة تكشف عن العلاقة بين فعالية انزيم الاسيتايل كولين استريز 
والاشكال المورثة في دم مرضى السكري بالاعتلال العصبي في محافظة بابل



 ناقشت كلية العلوم رسالة طالبة الماجستير فردوس يوسف الموسومة ( العلاقة بين فعالية انزيم الاسيتايل كولين استريز والاشكال المورثة في دم مرضى السكري بالاعتلال العصبي في محافظة بابل) شملت الدراسة 167 شخص ( 90 ذكرا ، 77 انثى )، (113) يعانون من مرض السكري النوع الثاني جميعهم لديهم تاريخ مرضي لأكثرمن عام واحد و (54) اشخاص اصحاء ( مجموعة السيطرة ) ، تتراوح اعمارهم من ( 50-60) سنة ، تم الحصول على النماذج من مستشفى مرجان التعليمي مركز السكري بمدينة الحلة في محافظة بابل للفترة ما بين شهر أيلول 2019 ولغاية شهر كانون الثاني 2020 . وكانت نتائج القياسات: انخفاض في فعالية انزيم الاسيتايل كولين استريز AchE ((mU / ml في مرضى السكري من النوع 2 الذين يعانون الاعتلال العصبي السكري مقارنة مع المجموعات ألاخرى (مرضى السكري من النوع 2 لايعانون الاعتلال العصبي السكري والمجموعة السيطرة) ،متوسط الاختلافات (mean values ± SD ) في فعالية أسيتايل كولين استريز 1444.53 ± 136.69 في المجموعة السيطرة ، 1466.22 ± 157.77 في مرضى السكري من النوع 2 لايعانون الاعتلال العصبي السكري و 911.45 ± 118.49 مرضى السكري من النوع 2 الذين يعانون من الاعتلال العصبي السكري p <0.001. . لم يظهر اي اختلاف معنوي p >0.05 في تركيز أيون الكالسيوم في الدم (mmol / l) وفقًا لمجموعات الدراسة (المجموعة السيطرة ، مرضى السكري الذين لايعانون الاعتلال العصبي السكري و T2DM الذين يعانون اعتلال عصبي) وان متوسط الاختلافات (mean values ± SD ) في تركيز أيون الكالسيوم 2.17 ± 0.14، 2.18 ± 0.18 و2.24 ± 0.19 على التوالي. كما لم يظهر اي اختلاف معنوي p >0.05 في تركيز أيون الصوديوم (mEq / l)هو نفسه تقريبًا في مرضى السكري (مع أو بدون الاعتلال العصبي السكري ) وان متوسط الاختلافات 141.59 ± 5.41 و 141.69 ± 5.05 على التوالي ، بينما في المجموعة السيطرة 144.12 ± 5.52. كشفت نتائج الاصطفاف عن وجود تغاير واحد في بعض العينات التي تم تحليلها ومقارنتها بتسلسلات الحامض النووي DNA بتحول الموقع 21 (G /T ). . ظهرالتصوير الفوتوغرافي الانماط الجينية (G /T) heterozygous و(T/T) homozygous و (G / G) homozygous في الموقع 21 من amplicon PCR pb 145 للعينات التي تم تحليلها . ثلاثة أنماط من الأشكال المتعددة للنيوكليوتيدات G و T و C للمتغايرة الوراثية المرقمة rs3757869)) ، وجد بان التغاير الوراثي في المجتمع العربي العراقي في محافظة بابل (G /T) .