دراسة تكشف عن العلاقة بين فعالية انزيم الاسيتايل كولين استريز
والاشكال المورثة في دم مرضى السكري بالاعتلال العصبي في محافظة بابل
ناقشت كلية العلوم رسالة طالبة الماجستير فردوس يوسف الموسومة ( العلاقة بين فعالية انزيم الاسيتايل كولين استريز والاشكال المورثة في دم مرضى السكري بالاعتلال العصبي في محافظة بابل) شملت الدراسة 167 شخص ( 90 ذكرا ، 77 انثى )، (113) يعانون من مرض السكري النوع الثاني جميعهم لديهم تاريخ مرضي لأكثرمن عام واحد و (54) اشخاص اصحاء ( مجموعة السيطرة ) ، تتراوح اعمارهم من ( 50-60) سنة ، تم الحصول على النماذج من مستشفى مرجان التعليمي مركز السكري بمدينة الحلة في محافظة بابل للفترة ما بين شهر أيلول 2019 ولغاية شهر كانون الثاني 2020 .
وكانت نتائج القياسات: انخفاض في فعالية انزيم الاسيتايل كولين استريز AchE ((mU / ml في مرضى السكري من النوع 2 الذين يعانون الاعتلال العصبي السكري مقارنة مع المجموعات ألاخرى (مرضى السكري من النوع 2 لايعانون الاعتلال العصبي السكري والمجموعة السيطرة) ،متوسط الاختلافات (mean values ± SD ) في فعالية أسيتايل كولين استريز 1444.53 ± 136.69 في المجموعة السيطرة ، 1466.22 ± 157.77 في مرضى السكري من النوع 2 لايعانون الاعتلال العصبي السكري و 911.45 ± 118.49 مرضى السكري من النوع 2 الذين يعانون من الاعتلال العصبي السكري p <0.001. . لم يظهر اي اختلاف معنوي p >0.05 في تركيز أيون الكالسيوم في الدم (mmol / l) وفقًا لمجموعات الدراسة (المجموعة السيطرة ، مرضى السكري الذين لايعانون الاعتلال العصبي السكري و T2DM الذين يعانون اعتلال عصبي) وان متوسط الاختلافات (mean values ± SD ) في تركيز أيون الكالسيوم 2.17 ± 0.14، 2.18 ± 0.18 و2.24 ± 0.19 على التوالي. كما لم يظهر اي اختلاف معنوي p >0.05 في تركيز أيون الصوديوم (mEq / l)هو نفسه تقريبًا في مرضى السكري (مع أو بدون الاعتلال العصبي السكري ) وان متوسط الاختلافات 141.59 ± 5.41 و 141.69 ± 5.05 على التوالي ، بينما في المجموعة السيطرة 144.12 ± 5.52.
كشفت نتائج الاصطفاف عن وجود تغاير واحد في بعض العينات التي تم تحليلها ومقارنتها بتسلسلات الحامض النووي DNA بتحول الموقع 21 (G /T ). . ظهرالتصوير الفوتوغرافي الانماط الجينية (G /T) heterozygous و(T/T) homozygous و (G / G) homozygous في الموقع 21 من amplicon PCR pb 145 للعينات التي تم تحليلها . ثلاثة أنماط من الأشكال المتعددة للنيوكليوتيدات G و T و C للمتغايرة الوراثية المرقمة rs3757869)) ، وجد بان التغاير الوراثي في المجتمع العربي العراقي في محافظة بابل (G /T) .
