اعلام جامعة بابل | كلية العلوم تبحث في الجين المسؤول عن مرض الاكتئاب

كلية العلوم تبحث في الجين المسؤول عن مرض الاكتئاب

نشر بواسطة : اسيل محمد مجبل

تاريخ الخبر : 14/11/2022 38:41:09 AM

عدد المشاهدات : 244

ناقشت كلية العلوم رسالة الطالبة وسام عبد الامير راضي . تالفت لجنة المناقشة ( أ. محمد صبري عبد الرزاق رئيسا ، و أ. محمد ابراهيم نادر عضواً ، و أ. عرفات حسين خضر عضواً ، أ.م.د. ازهار حمزة حسن عضواً ، و أ.م.د. عباس عبد شرهان عضواً ، و أ. علي حمود السعدي عضواً ومشرفاً ، و أ.د. كريم ناصر حسين عضواً ومشرفاً ) .
هدفت الدراسة الى الكشف عن العلاقة المحتملة لتعدد الاشكال للجينات المرشحة: جين ناقل النورابنفرين (NET)، وجين الناقل الاول للدوبامين ((DAT1, وجين المستقبل المسكاريني M2 للأستايل كولين(CHRM2) وجين المستقبل الثاني 2A للسيروتونين ((5-HT2AR, وعلاقتها بمستويات النواقل العصبية في الدم مثل النورابنفرين NE))، والدوبامين (DA)، والاستايل كولين(ACH) والسيروتونين (5-HT)، في مرضى الاكتئاب الشديد.
اشتملت الدراسة الكيموحياتية على قياس مستويات الدوبامين، النورابنفرين، الاستايل كولين والسيروتونين. أما الدراسة الوراثية فشملت استخلاص الحمض النووي من خلايا الدم البيض لمجموعة المرضى والسيطرة. تم تحديد التنميط الوراثي لتعدد الأشكال لـجين NET بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) بتطبيق تقنية نظام التضخيم الحراري للطفرات (ARMS) في حين تم تحديد التغاير الوراثي لجين DAT1 بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) باستخدام التغير في اعداد التكرارات المترادفة (VNTR).اما بالنسبة لجين 5-HT2ARوجين CHRM2, تم تحديد التنميط الوراثي لتعدد الاشكال بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل وبتطبيق تقنية تعدد الاشكال أحادي السلسلة (SSCP) وتقنية تحديد تسلسل الدنا Sequencing.
أظهرت الدراسة ان النمط الوراثيCC لجين ناقل النورابنفرين (NET) والتغاير الوراثيV11/11 لجين الناقل الأول للدوبامين ((DAT1 وكذلك النمط الوراثي CD لجين المستقبل المسكاريني M2 للأستايل كولين (CHRM2) والنمط الوراثي CD و CT لجين مستقبل السيروتونين 2A ( (5-HT2AR ارتبطت معنويا بحدوث مرض الاكتئاب الشديد بين المرضى العراقيين. كما تبين ان ارتفاع مستوى النورابنفرين مرتبط معنويا بالنمط الوراثي,CC وانخفاض مستوى الدوبامين مرتبط معنويا بالتغاير الوراثي V11/11, كما أن ارتفاع مستوى الاستايل كولين مرتبط معنويا بالنمط الوراثي CD, وأرتبط انخفاض مستوى السيروتونين معنويا بالنمط الوراثي CD و النمط الوراثي CT.